REVOLAX™ SUB-Q WITH LIDOCAINE
€46.00
Fabricante: A través de Co., LTD.
Sustancia(s) activa(s) : ácido hialurónico/lidocaína
Fuerza: 24 mg/ml, 3 mg/ml
Tamaño del envase: Jeringa precargada de 1-1,1 ml
Accesorios: prospecto, agujas 2-25G
Quantity | Price |
---|---|
1 - 5 | €46.00 |
6 - 10 | €45.00 |
11 - 20 | €44.00 |
21+ | €43.00 |
INFORMATION
Frequently Asked Questions
Revolax Sub-Q con Lidocaína es un implante transparente, respetuoso con los tejidos y completamente estético, diseñado por Across, una empresa farmacéutica surcoreana especializada en la fabricación de diversos productos médicos. Este relleno dérmico completamente sintético está compuesto por 24mg/ml de gel de ácido hialurónico reticulado de origen bacteriano. Las moléculas de ácido hialurónico se reticulan en un gel monofásico y polidensificado utilizando 1,4-butanediol diglicidil éter (BDDE). El relleno también está integrado con lidocaína al 0,3% para suprimir el dolor causado por el proceso de inyección. Debido a su avanzada capacidad de moldear y mantener su estructura durante mucho tiempo, Revolax Sub-Q con Lidocaína es muy recomendable para corregir pliegues extremadamente severos y de tamaño profundo, como los pliegues nasolabiales y las líneas de expresión, y para aumentar de forma no quirúrgica la forma de la nariz, la barbilla y las mejillas. Este dispositivo médico esterilizado tiene una larga vida útil de aproximadamente 24 meses, que puede lograrse y mantenerse si se almacena entre 2 y 25℃.
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Al comprar una caja de Revolax Sub-Q con Lidocaína, obtendrá 1 jeringa precargada de 1,1 ml, 2 agujas de un solo uso de 25 G y un prospecto.
Revolax Sub-Q con Lidocaína es conocido por sus moléculas de ácido hialurónico de primera calidad. Tras la extracción de cultivos bacterianos de Streptococcus zooepidemicus en fermentación, las moléculas de ácido hialurónico se purifican en profundidad para garantizar que el nivel de endotoxinas bacterianas sea muy bajo, inferior a 1,2 UI/ml. Estos factores son los que han permitido certificar este relleno con la plena acreditación médica europea CE; con esta acreditación, el relleno puede utilizarse con seguridad y confianza en los pacientes. Además de su excelente calidad, este implante dérmico también es conocido por su viscoelasticidad y longevidad debido a la resistente textura monofásica y polidensificada del gel de relleno. Con este relleno, los pacientes consiguen disfrutar de una voluminización armonizada de la piel durante un periodo de tiempo considerable.
Revolax Sub-Q con Lidocaína actúa reforzando la estructura cutánea debilitada. Una vez inyectado por vía intradérmica, el gel polidensificado se amolda instantáneamente al armazón dérmico para dar volumen a los pliegues de la piel. Su entramado de gel, denso y de patrón regular, también permite que este implante sea lo suficientemente resistente como para aumentar varias partes de la cara.
Revolax Sub-Q con Lidocaína es un implante estético completamente sintético que se compone de 24mg/ml de gel de ácido hialurónico de alta pureza y se integra con lidocaína al 0,3%. Las moléculas de ácido hialurónico se extraen mediante la fermentación de cultivos bacterianos de Streptococcus zooepidemicus y se filtran para que contengan menos de 1,2 UI/ml de endotoxinas bacterianas. A continuación, se reticulan en un gel viscoelástico y maleable mediante BDDE; sin embargo, el producto final contiene un nivel insignificante de residuos de BDDE.
Comience la sesión de tratamiento revisando primero la información médica de su paciente para asegurarse de que no tiene condiciones contraindicadas.
Una vez que los pacientes se consideren aptos y se les haya informado de los posibles efectos secundarios, podrá obtener su consentimiento para el tratamiento. Para el tratamiento en sí, limpie y desinfecte la(s) zona(s) de tratamiento propuesta(s). A continuación, inyecte Revolax Sub-Q con Lidocaína en la capa subcutánea de la(s) región(es) cutánea(s) problemática(s). Cumplir las normas de asepsia médica durante el proceso de inyección para garantizar un bajo riesgo de infecciones.
Se recomienda administrar este implante voluminizador de tejidos blandos en pacientes que presentan depresiones cutáneas severas y profundas, como los surcos nasogenianos y las líneas de expresión. También se puede utilizar este implante maleable en pacientes que quieren aumentar la forma de su nariz, barbilla o mejillas sin someterse a procedimientos quirúrgicos.
Revolax Sub-Q con Lidocaína está especialmente diseñado para ser inyectado en la capa subcutánea de la piel para eliminar las arrugas más severas y profundas, incluyendo las líneas de expresión y los pliegues nasolabiales. Al tratarse de un implante maleable y viscoelástico, también puede utilizarse para remodelar la nariz, el mentón y las mejillas según las preferencias de los pacientes.
Este relleno proporciona a los pacientes mejoras dérmicas de aspecto natural que deberían durar aproximadamente de 12 a 18 meses. Sus pacientes deben volver para recibir inyecciones de relleno de mantenimiento una vez que los resultados de la inyección inicial disminuyan.
Revolax Sub-Q con Lidocaína se recomienda para pacientes con arrugas extremadamente severas y de tamaño profundo, como los pliegues nasolabiales y las líneas de expresión. Además, este implante maleable y duradero también puede utilizarse para aumentar de forma no quirúrgica la nariz, las mejillas y el mentón.
Debería adquirir este implante estético de primera calidad porque cuenta con investigaciones científicas que atestiguan su eficacia y seguridad. Las moléculas de ácido hialurónico utilizadas en este relleno son de alta pureza, lo que significa que hay muy poco riesgo de reacciones inmunogénicas no deseadas; esto es evidente a través de su certificación médica europea CE. El entramado de gel denso y regular de este relleno garantiza que no migre.
Al igual que la mayoría de los implantes de relleno intradérmico, los pacientes que se someten a un tratamiento con este relleno son propensos a desarrollar reacciones cutáneas inflamatorias leves localizadas, como enrojecimiento, hematomas, dolor e hinchazón. Estas reacciones inflamatorias en el lugar de la inyección deberían remitir una vez que la piel se haya recuperado completamente. Lea atentamente el prospecto para obtener información sobre otras reacciones más graves y los métodos de reparación adecuados que deben seguir sus pacientes.
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